Региональная общественная организация родителей детей-инвалидов
Дорогою добра
Отчет о работе в четвертом квартале 2016 года
Миссия нашей работы — объединение родителей детей с ограниченными возможностями здоровья и специалистов для защиты прав семей с особыми детьми, улучшения качества их жизни и интеграции в общество.
Основные направления деятельности

Работа с семьями и детьми
При организации работает Центр поддержки семей с детьми с особенностями развития "Дорогою добра". Это теплый и добрый дом, где особые дети и их родители получают психологическую, педагогическую и социальную поддержку.
За три последних месяца 2016 года на занятиях в центре побывало 140 ребят. Малыши от рождения до трех лет вместе с мамами и папами ходили в детско-родительские группы, играли, учились двигаться, общаться, говорить и даже рисовать. А их родители получали психологическую поддержку, учились воспитывать своих карапузов, развивать и растить их. И все вместе получали большое удовольствие от совместно проведенного времени.
У ребят постарше программа более серьезная. Мальчики и девочки от 3 до 7 лет занимаются подготовкой к детскому саду и школе, а с 8 и до 14 ходят в группы поддержки школьников. Всего за это время было проведено больше 150 групповых и 270 индивидуальных занятий. Педагоги занимаются с ребятами логоритмикой, физкультурой, ведут занятия по коммуникации, развитию речи, окружающему миру, музыке, рисованию, танцам.
"Я считаю одной из своих главных задач создание комфортных условий для родителей и детей на групповых занятиях. Мне кажется важным поддерживать у всех участников процесса позитивный настрой и желание быть вместе".

Юлия Пенкина
Старший педагог центра
В нашем центре продолжаются занятия в творческих мастерских. Всю осень ребята лепили поделки из глины, потом они обжигались в печи, и ребята сами раскрашивали их и дарили родным. Теперь пришла пора заняться садоводством.

На первом занятии юные мастера вместе с педагогами сажали луковицы тюльпанов и нарциссов. Почему именно сейчас? Да чтобы они успели вырасти и расцвести к 8 марта на радость мамам.

Всем очень понравился сам процесс посадки. Еще бы, так много всего можно потрогать руками, помять, почувствовать. Керамзит, земля, вода — эти сенсорные материалы вызывают яркие ощущения. А это очень полезно для развития.
Число наших подопечных все время увеличивается. На регулярные консультации из районов области к нам приезжает порядка 100 семей. А впервые в этом квартале к нам обратились 30 новых подопечных, три консультации были экстренными.

Один из принципов нашей работы - семейно центрированный подход. Мы оказываем помощь семье с особым ребенком в целом, потому что большую часть времени ребенок проводит в семье, и важно, чтобы все ее члены чувствовали себя комфортно, уверенно.

И теперь кроме родительских групп у нас начала работу группа поддержки братьев и сестер. Вместе они обсуждают сложные вопросы: как рассказывать друзьям о том, что их брат или сестра - особенный и надо ли вообще это делать, как вести себя, если кто-то показывает пальцем, что делать, если тебя просят побыть с малышом, а у тебя свои планы. Мы думаем, что советы сверстников могут тут очень пригодиться.
Мы уделяем большое внимание обучению специалистов из других учреждений города и области новым методикам работы с детьми с особенностями развития. Мы хотим, чтобы каждая семья с особым ребенком могла получить помощь там, где ей это удобнее. И качество этой помощи должно быть высоким. Поэтому мы проводим семинары и тренинги для специалистов своими силами и силами приглашенных специалистов.

24-25 ноября мы провели семинар «Психологическое сопровождение семьи ребенка с врожденными пороками развития и генетическими аномалиями в ситуации его рождения и воспитания». Лекторами на нем выступили специалисты Центра ранней помощи БФ «Даунсайд Ап» (г. Москва) Алла Киртоки и Вера Степанова. Они рассказали о том, как должна быть организована система междисциплинарного сотрудничества для профилактики социального сиротства и ранней помощи семьям в ситуации рождения ребенка с особенностями развития. Участие в семинаре приняли врачи акушеры-гинекологи, неонатологи, педиатры, генетики, психологи, педагоги, социальные работники, специалисты, осуществляющие раннюю помощь семьям с детьми с ограниченными возможностями здоровья, сотрудники домов ребенка.
Наши педагоги до сих пор слышат от родителей, что врачи в роддоме предлагали им отказаться от ребенка с особенностями развития. Мы считаем, что дети должны жить в семье, и готовы сделать для этого все возможное.

19 декабря состоялся круглый стол, на котором обсуждались вопросы профилактики социального сиротства детей, родившихся с генетическими отклонениями или другими патологиями в развитии. На нем присутствовали сотрудники нашей организации, Уполномоченный, представители Министерства здравоохранения и социального развития, роддомов и учреждений социальной помощи населению.

По итогам круглого стола принято решение издать приказ о протоколе сообщения диагноза родителям детей, родившихся с генетическими или какими-либо иными нарушениями развития. Также мы предложили Министерству здравоохранения, чтобы подведомственные ему роддома подписали с РООРДИ «Дорогою добра» соглашение о совместной работе по профилактике социального сиротства детей, родившихся с отклонениями развития. Сейчас проект такого соглашения находится на согласовании в юридической службе Министерства. После того как оно будет пройдено, мы надеемся подписать его в Кировским перинатальным центром и другими роддомами г. Кирова.
"Родители ребенка, родившегося с особенностями развития, должны знать, что они не останутся наедине с горем, их поддержат и окажут всю возможную помощь и им, и их ребенку. Наши специалисты помогают семье выстроить жизненный маршрут с учетом новых обстоятельств и сделать жизнь всех членов семьи качественной, полноценной, счастливой."

Елена Лянгузова
Руководитель центра
Не все нарушения развития можно скорректировать с помощью лекарств или операций. Гораздо чаще особенность остается у ребенка на всю жизнь. Но можно с помощью специальных занятий адаптировать маленького человечка к полноценной жизни в обществе. И тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, то такими важными успехами. Именно на это и направлена наша работа.

Социальная и образовательная инклюзия
Возможность получения полноценного образования ребенком с инвалидностью – одно из основных условий его успешной социализации и полноценного участия в жизни общества. Поэтому цель нашей работы в области инклюзивного образования — увеличить для детей с ограниченными возможностями здоровья доступность всех уровней общего и профессионального образования, в том числе в форме инклюзии.
Сейчас в двух детских садах Кирова открыты три инклюзивные группы, в которых вместе с обычно развивающимися сверстниками занимаются 12 детей с особенностями развития: синдромом Дауна, аутизмом и другими нарушениями. Мы надеемся, что постепенно их число будет становиться больше. Также мы мечтаем, что реальная инклюзия доберется и до школ.

Для того чтобы подготовить школьников к тому, что, возможно, вместе с ними будут учиться дети с особенностями, мы проводим Уроки доброты. Их проведение стало возможно благодаря поддержке Региональной общественной организацией инвалидов "Перспектива" (г. Москва) нашего проекта "Навстречу инклюзии"
На этих уроках мы рассказываем, кто такие люди с инвалидностью, чем они похожи на нас и чем отличаются, как с ними можно общаться, дружить, вместе играть и учиться. Уроки проходят в форме тренингов. Например, ребята завязывают глаза и пытаются писать на доске, прыгают на одной ноге или застегивают одной рукой пуговицы. Так они лучше понимают трудности, с которыми сталкиваются эти люди и думают, что бы им могло помочь.

Ребята увлеченно обсуждают, кем могут работать люди с инвалидностью и какие условия для этого нужно создать, каким спортом заниматься, чтобы побеждать на паралимпиадах и что все мы можем сделать, чтобы люди с инвалидностью стали полноправными членами нашего общества.
Большое внимание мы уделяем и подготовке педагогов к тому, что в их класс может прийти ребенок с особыми образовательными потребностями. Для этого при поддержке фонда "Выход" мы провели семинар «Особенности организации работы с учащимися с РАС» с приглашением Анастасии Козорез - педагога-психолога, специалиста Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с расстройствами аутистического спектра.

Семинар был направлен на то, чтобы познакомить специалистов с передовыми методами работы с детьми с аутизмом. В ходе семинара были затронуты не только теоретические, но и практические аспекты работы. Так, специалисты смогли познакомиться со способами мягкого включения детей с аутизмом в общеобразовательный процесс, новыми способами подачи информации и организации комфортной образовательной среды.
"Инклюзия – это активное и творческое включение в образование детей с различными стартовыми возможностями и их родителей, сотрудничество, командная работы в достижении главной цели – развитии общества, для которого одинаково ценны все".

Екатерина Яркова
Руководитель проекта
Развитие инклюзивного образования в нашем регионе и обеспечение равного доступа к образованию всем детям независимо от особенностей и диагнозов - одно из приоритетных направлений работы организации «Дорогою добра». Почему это так важно? Потому что при грамотном сопровождении с первых дней жизни ребенок с особенностями развития проходит путь от ограниченных возможностей к возможностям без границ. И важно дать ему шанс ни на один шаг не останавливаться в этом развитии.

Просветительская работа и фандрайзинг
Мы готовим наших подопечных к тому, чтобы они могли быть полноценными членами общества. Но мы понимаем, что и наше общество нужно готовить к встрече с ними. Это взаимообратный процесс. Поэтому большая часть нашей работы - это изменение отношения общества к детям и взрослым с особенностями развития.

Например, вместе с радиостанцией «Эхо Москвы» в Кирове мы запустили проект «День добрых дел». Каждый четверг мы рассказываем в эфире об одном из наших подопечных.
Это Василиса. У нее синдром Дауна. В роддоме маме несколько раз предлагали отказаться от дочки, но это просто немыслимо. Девочка растет в большой, шумной и любящей семье, где ее полностью принимают. Все ее особенности, проблемы со здоровьем воспринимаются как что-то вполне преодолимое. «Ее любят все, а она вредничает все время. Развалит все книжки и усядется, как на гору. Как-то раз кота в коляске возить собралась... Ох и досталось Василисе от него!»

Синдром многое определяет, но даже с ним нужно спорить. Не оставаться в рамках диагнозов и прогнозов. Принимать их, но все-таки смотреть дальше, раздвигать границы возможностей для ребенка.
В медицинской карточке у Ильи написано: глубокая задержка психомоторного развития, кардиомиопатия и еще много всего. Его чудом спасли в московской больнице. Татьяна научилась спокойно говорить о здоровье сына, не слушать всех врачей подряд, не перерывать интернет в поисках хоть какой-нибудь информации, не унывать, замечая, как быстро выросли Илюшины сверстники.

Илья развивается, но очень медленно. В центр «Дорогою добра» он пришел в числе первых. Общаясь с семьями, где тоже растут особенные дети, Татьяна чувствует поддержку и понимание. «Учусь у них. Такой душевный подъем здесь, атмосфера рабочая. Впадать в уныние точно некогда».
А вот Амина. При рождении у девочки случилось кровоизлияние в мозг. В два года врачи диагностировали четвертую степень тугоухости – это практически полная глухота. В больнице Санкт-Петербурга ей установили кохлеарный имплант. Но поражение было настолько долгим и глубоким, что Амина уже практически не могла воспринимать информацию на слух.

Сейчас Амине нужно учиться всему: слышать, понимать и говорить. Ведь наш язык для нее сродни иностранному. У Амининой мамы есть мечта. Она хочет, чтобы ее дочка пошла учиться в обычную школу, у нее хорошие шансы. Конечно, это непростой путь, но попытаться можно. Вот только без нашей помощи Амине не справиться.
И мы бываем рады, если радиослушатели делают небольшие смс-пожертвования в поддержку этих и других наших подопечных. Смски - это простой и удобный способ помогать детям с особенностями развития. Если что, наш номер 3443, кодовое слово - РЕБЯТА.

Перед Новым годом, когда сердца людей особенно открыты к доброте и чуду, мы провели несколько ярких фандрайзинговых мероприятий. 29 ноября мы приняли участие во всемирной благотворительной акции "Щедрый вторник". Несколько организаций города на своих площадках собирали пожертвования в поддержку наших подопечных: кинотеатр Смена передавал нам стоимость одного билета с каждого сеанса, кофейня "Кофе и Книги" - 10 рублей с каждой проданной чашки кофе, музей истории шоколада "Криолло" и фабрика мороженого "Артико" - по 50 рублей с каждого билета. Всего нам удалось собрать в этот день 30 000 рублей.

А 3 декабря прошел концерт "Дари добро", в котором участвовали лучшие детские коллективы города. Сумма благотворительного сбора на нем тоже составила 30 000 рублей, но радости и удовольствия было еще больше!

Но самым ярким предновогодним событием стала благотворительная ярмарка "Счастливый новый год", которую мы организовали совместно с Российским детским фондом и благотворительным фондом "Это чудо".
Мы решили, что, объединившись, сможем поможем большему числу детей, организации-частники смогут объединить свои ресурсы и сделать ярмарку более масштабной и интересной, а посетители увидят, что такое реальная благотворительность, кто ею занимается и кому помогает, и смогут сами выбрать фонд, который захотят поддержать. И наше предположение оправдалось: все вместе мы собрали 63 000 рублей в поддержку детей с особенностями развития.

Мы уверены, что благотворительность — занятие не только полезное, но и очень увлекательное. Особым детям можно и нужно помогать не из жалости, а от сочувствия и сопереживания, а еще от радости и веселья. И наша ярмарка — тому пример, потому что у нас было отменно весело!

Публика принимала участие в мастер-классах по созданию ароматных восковых свечей, росписи гипсовых фигурок, изготовлению забавных новогодних масок, игре на медных барабанах, украшению соломок для коктейлей, кручению куколок-оберегов. А еще у нас собралась уникальная концертная программа: Арт-артель «Ха! Студия», хореографический коллектив «Лотос», ансамбль «Мелодия», инструментальный ансамбль «Русская фантазия» и ансамбль жестового танца «Жемчужина».

Ну а на самой ярмарке чего только не было! Милейшие куклы-тильды, елочки в стиле топиари всех цветов, размеров и украшений, снеговики всех фасонов и оттенков от белоснежного до пестро-нарядного, и воздушные ангелы, приносящие уют и тепло, и керамеческие подвески, и броши из цветного пластика, и еще много-много удивительных подарков. А самое ценное в них то, что все они сделаны руками самих ребят с особенностями развития, их мамами или волонтерами-рукодельницами, которые не пожалели своего труда в помощь детям.

В ярмарке приняло участие 500 кировчан (мы считали). Надеемся, что такие ярмарки станут для нас привычным делом. Мы от души повеселились, а заодно узнали, что благотворительность — это совсем не грустное занятие, а даже наоборот!
В четвертом квартале поступления на счет организации составили 885 668 рублей, расходы - 1 263 255 рублей. Из чего они складываются, вы можете посмотреть:
Мы помогаем семьям, в которых воспитываются дети с особенностями развития, обрести уверенность в будущем своих детей. Спасибо всем, кто поддерживает нас в этом!
(8332) 44-75-10
rordi.ru
г. Киров, Егоровская, 4
kirov.rordi@gmail.com
Made on
Tilda